佩-梅病

佩梅病是一种罕见的弥漫性脑白质髓鞘形成障碍的X连锁隐性遗传性疾病,属蛋白脂蛋白1相关的遗传性髓鞘形成障碍疾病谱中的一种。对佩梅病的家系进行研究,发现此病具有X连锁隐性遗传特征,并且在脑组织活检中发现白质髓鞘缺失。佩梅病的特征性病理改变为神经髓鞘不能正常形成,而非其他遗传性白质脑病的脱髓鞘改变。其主要表现为眼球震颤、四肢麻痹、共济失调、发育迟缓等。该病目前尚无满意的治疗方式,若怀疑是佩梅病的基因携带者,应做好遗传咨询和产前诊断。

全称:
佩-梅病
科室:
神经内科
别名:
英文:
Pelizaeus-Merzbacherdisease
好发人群:
有蛋白脂蛋白1基因缺陷和基因突变家族史的人
常见症状:
眼球震颤、肌张力低下、共济失调 、运动功能障碍、智力障碍、言语功能障碍、不能行走、喘鸣
参考资料 [1]季涛云;姜玉武;;佩梅病及佩梅样病[J];中国实用儿科杂志;2009年07期
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