腓骨肌萎缩症

腓骨肌萎缩症是一组最常见的遗传性周围神经病,占全部遗传性神经病的90%。腓骨肌萎缩症根据临床和电生理特征分为两型,如CMT1型(脱髓鞘型)和CMT2型(轴突型)。腓骨肌萎缩症多数呈常染色体显性遗传,是一种发病率较低的疾病。

全称:
腓骨肌萎缩症
科室:
神经内科
别名:
遗传性运动感觉神经病
英文:
Charcot-Marie-Tooth disease
好发人群:
有家族遗传史者;基因突变者;长期接触致癌物质者
常见症状:
肌无力、肌萎缩、肢体感觉障碍、麻木、神经萎缩、瞳孔改变、眼球震颤、三叉神经痛
参考资料 [1]赵圣杰;赵永波;;腓骨肌萎缩症治疗[A];2009全国抗衰老与老年痴呆学术会议论文汇编[C];2009年 [2]杨培全,龙健中;腓骨肌萎缩症1例报告[J];河南实用神经疾病杂志;2002年06期
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