什么是LGI1抗体介导边缘叶脑炎?
2022-04-27 16:00:00 阅读:287次

 

在新型边缘叶脑炎(LE)中,有一类相对罕见的疾病,富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体介导的LE。LGI1抗体介导LE是一种中年以后起病的自身免疫性脑炎,发病年龄30-80岁(平均60岁),男性相对多发。

 

临床上主要表现为快速进展的近记忆力减退、精神异常以及癫痫发作。除此之外,还可以有自主神经功能障碍(出汗异常、尿便障碍、血压/心率异常等)、睡眠障碍等表现。面臂肌张力障碍性癫痫(一种特殊类型癫痫形式,表现为同侧面/上肢的快速抖动)和顽固性低钠血症为其特征性表现且具有诊断提示价值。

 

LGI1抗体介导LE罕有复发、且为相对良性的疾病,对激素等免疫治疗效果较好,若尽早诊断并给予合适的治疗一般可以获得临床痊愈。

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